Nasmijano lice Alija Mustedanagića, malog dječaka sa Daun sindromom iz kladuškog naselja Rajnovac ugrije srca svih nas. Da bi ovaj osmijeh trajao još dugo potrebna je pomoć svih nas, jer Alijevi roditelji nisu to u mogućnosti finansijski uraditi sami. Ali ima dvije godine i 7 mjeseci. Samo u prvoj godini života dva puta je bio smješten u bolnici u kritičnom stanju. Obavezno mora nositi ortopedsku obuću zbog hiperpokretljivih zglobova, jer je stopalo sklono deformitetu. Ima osjetljiva crijeva, jede posebne kašice i zbog toga redovno koristi WAYA kapi, zbog bojazni od istog problema. Sve to košta i zahtijeva veća finansijska sredstva kaže njegova mama Elvira (poslušajte izjavu)…
Preporuke ljekara za Alija su fizikalne terapije, tretman defektologa i logopeda. Elvira kaže da je te tretmane Ali imao u Centru za rani rast i razvoj u Cazinu, ali zbog pandemije koronavirusa to je trenutno prekinuto. Sada se snalaze kod kuće kako znaju i umiju (poslušajte izjavu)…
Elvira ističe da ovakav vid rada sa djetetom kod kuće iziskuje finansijska sredstva za pomagala i igračke od kojih većina imaju povisoke cijene. Neke pokušavaju napravit i sami (poslušajte izjavu)…
Elvira kaže da je roditelju najteža stvar na svijet ne moći svom djetetu obezbijediti potrebno i morati zato potražiti pomoć dobrih ljudi. Ali na to su primorani jer njen suprug poslije povrede na radu ne radi, a ona iako je zaposlena u prosvjeti plata nije redovna i iako Ali ima određena primanjasve to nije dovoljno da pokrije Alijeve potrebe i potrebe njihove šesteročlane porodice (poslušajte izjavu)…
Ako ne pomažu oni koji bi to morali, nadležne državne institucije, a radi se o djetetu sa posebnim potrebama, onda učinimo to mi, da bi se Ali smijao još jače, više i još dugo. Uplate za malog Alija možete izvršiti na račune njegovog oca Edisa Mustedanagića koji su otvoreni u Raiffeisen banci.
