Djeca oboljela od cistične fibroze u Federaciji BiH će naredne sedmice dobiti prijeko potrebni lijek Kaftrio koji mnogi roditelji nisu mogli priuštiti jer godišnja terapija u FBiH košta pola miliona maraka. U Federaciji BiH su registrovana 24 djeteta koja boluju od cistične fibroze i četiri punoljetne osobe. Među njima je i naš sugrađanin Dino Ćerimović o kojem je Radio Velika Kladuša pisao, kao i o višemjesečnoj borbi roditelja djece sa cističnom fibrozom.
Roditelji djece oboljele od cistične fibroze ove godine su u nekoliko navrata protestnim okupljanjem ispred zgrade Vlade FBiH tražili rješavanje finansiranja ovog lijeka koji je neophodan za život njihove djece. Nakon sastanaka sa predstavnicima Vlasti u FBiH roditeljima je obećano da će finansiranje ovog lijeka biti regulisano, te je dopunjena Odluka o Listi lijekova Fonda solidarnosti Federacije BiH. Dopunom su u ovu listu u okviru priloga “Posebni program” dodana dva lijeka za liječenje pacijenata oboljelih od cistične fibroze. Predsjednica Udruženja djece sa cističnom fibrozom Elvira Muhić je kazala da je lijek nakon nekoliko mjeseci čekanja konačno stigao, te da je Vlada FBiH raspodjelom sredstava obezbijedila sredstva za lijek u naredna tri mjeseca.
“Nakon završetka tenderskih procedura, lijek je prošao i carinsku proceduru. Očekujemo da će u kliničke centre stići naredne sedmice i biti propisan pacijentima”, rekla je Muhić. “Upotreba lijeka ne smije prestati i preskakanje terapije je veliki šok za organizam, očekujemo da će finansiranje lijeka biti dio budžeta za 2024. godinu i godinama poslije toga”, dodala je Muhić. Dnevno se piju dvije tablete, po jedna ujutro i uvečer, a uz njih djeca bi mogla normalno da žive.
