Priča o životu dječaka Dine iz Velike Kladuše, koji boluje od rijetke bolesti, cistične fibroze i borba njegove porodice za život njihovog djeteta sažeta je u knjizi „Ja sam Dino“. Knjigu je napisala Dinina mama Zemira Ćerimović, koja je na taj način podržala kampanju podizanja svijesti o cističnoj fibrozi, rijetkoj i nemilosrdnoj bolesti, za čije liječenje u našoj zemlji nisu osigurani adekvatni tretmani i lijekovi.
Knjiga je i poklon onima koji ovu porodicu podržavaju u njihovoj borbi da se Dini, ali i drugoj djeci koji boluju od cistične fibroze, osigura neophodna zdravstvena njega (poslušajte izjavu)…
Cistična fibroza se liječi neprekidno – od trenutka postavljanja dijagnoze pa do kraja života, složeno, svakodnevno i dosljedno. Iako je pronađen lijek koji blokira progresiju bolesti, a koji je odobrila i Evropska agencija za lijekove, Kaftrio (Trikafta), nažalost, lijek još uvijek nije uvršten na listu esencijalnih lijekova za pacijente u BiH, dok su ga zemlje u okruženje učinile dosupnim svojim pacijentima (poslušajte izjavu)…
Želja za životom, vjera i optimizam osnovne su vodilje ovoj porodici. Već su dobili nekoliko važnih bitki, a jedna od njih je i uspješna transplantacija jetre, koja je obavljne u Turskoj prije tri godine. Dini je donor jetre bila majka (poslušajte izjavu)…
I pored svih teškoća i neizvjesnosti koje sa sobom nosi dijagnoza cistične fibroze, Dino i njegovi roditelji ostavljaju dojam vedre porodice i ne dozvoljavaju da ih bolest ograničava. Svaki dan, koji je bez boli, oni koriste za stvaranje sretnih porodičnih trenutaka. A nadaju se i vjeruju da će i naša zemlja shvatiti da je život djece sa cističnom fibrozom jednako važan, kao i svaki život, te uvrstiti lijek Kaftrio na esencijalnu listu lijekova.
