Svjetski dan osoba s Down sindromom obilježava se u svijetu 21. marta, kako bi se podigla svijest o ovoj genetskoj različitosti i njenom utjecaju na živote ljudi koji se s njom susreću. Ovaj dan prigodnim aktivnostima obilježen je i u kladuškom Udruženju „I mi postojimo“ koje okuplja djecu i roditelje djece i mladih sa posebnim potrebama, uz učešće članova Vijeća učenika Druge srednje škole.
„Djeca sa Down sindromom su topla, dobrodušna, vedra, vesela, društvena su i aktivna“ ističe Azra Hilić-Huskić, logoped i audiolog, koja je angažirana na poslovima govorno jezičke i slušne rehabilitacije djece u Udruženju „I mi postojimo“. U fazi djetinjstva im je potrebna porodica, ali nakon toga, potrebno ih je osamostaliti za samostalan život. (poslušajte izjavu)…
„U Udruženju „I mi postojimo“ radionice pohađa nekoliko djece sa Down sindromom. Svako od njih je različito i ima različit stepen poteškoća te različite sposobnosti“ – naglašava Hilić- Huskić. Naša sagovornica ističe da se, u zavisnosti od težine problema kod djeteta, rad prilagođava svakom djetetu ponaosob. Rad uglavnom organiziraju kroz kreativne i edukativne radionice i interaktivne igre. (poslušajte izjavu)…
Naglasila je važnost pravovremenog početka rada sa djecom koja imaju ovaj sindrom. Što mlađi se uključe u pojedine aktivnosti i ispravan rad, bolji će biti rezultati u smislu osposobljavanja djeteta za samostalan život i svakodnevne životne situacije. Također, bitno je da se u ovaj rad uključi tim stručnjaka koji će raditi sa djetetom, ali i sa porodicom u smislu savjetodavnog rada. Tu se misli na logopeda, psihologa, pedagoga, eventualno učitelja ili odgajatelja, kao i medicinske radnike različitih usmjerenja. Esma Kapić, majka jedne od polaznica Udruženja ističe veliku važnost održavanja radionica ovakvog tipa. (poslušajte izjavu)…
„Idealno bi bilo kada bi okolina u kojoj dijete živi bila stimulativna, kada bi prihvatala ovu djecu i pomagala im. Na taj način uspjeh bi bio zagarantiran”, zaključuje Hilić – Huskić.
Udruženje ‘Život sa Down sindromom FBiH’ ukazuje da osobe s Down sindromom imaju specifične karakteristike, te da nedostatak blagovremenih i adekvatnih zdravstvenih usluga stanje dodatno usložnjava. Stoga ističu važnost preventivnog praćenja zdravstvenog stanja osoba s Down sindromom i pravičan pristup zdravstvenim uslugama za tu populaciju.
Na Svjetski dan osoba s Down sindromom podsjećaju da djeca s Down sindromom trebaju redovne zdravstvene skrining procedure, redovnu imunizaciju i kvalitetnu pedijatrijsku brigu. Odrasli s Down sindromom trebaju provjeru zdravstvenog stanja prema propisanim standardima preventivne zdravstvene zaštite.
Down Syndrome International službeno je odredio 21. mart kao Svjetski dan osoba s Down sindromom, a UN prihvatio 2011. godine i time iskazao potporu zaštiti prava osoba s tim sindromom u cijelom svijetu posebno u zemljama u razvoju. Datum 21. mart simbolizira 3 reprodukcije 21. hromosoma, što je glavno genetsko obilježje osoba s Down sindromom.
Simbol Dana sindroma Down su rasparene (šarene) čarape. Kako pojašnjava Maida Agić iz Udruženja ‘Život sa Down sindromom FBiH’ u izjavi za Fenu, čarape kao simbol koriste se jer oblikom podsjećaju na hromosome, a šarene da ukažu na različitost, ‘a u suštini simboliziraju isto jer kakvog god dezena ili boje čarapa bila, ipak je čarapa’. Stoga, danas ljudi širom svijeta, mogu i na taj način iskazali potporu nastojanju osoba s tim sindromom da se što bolje integriraju u društvo. I tom simbolikom, možemo ih podržati svi.
Sindrom Down moguć je u svim rasnim grupama, bilo kojoj porodici, bez obzira na zdravlje roditelja, ekonomsku situaciju ili način života.
